Информация для родителей

Консультация по грудному вскармливанию.
ГВ — естественный процесс, который может вызывать у мам большое количество вопросов.
Как сцеживать молоко? Наладить вскармливание? А если молока не хватает? А нужен ли молокоотсос? Завершение ГВ и вообще, что со всем этим делать?

Если Вы столкнулись с трудностями на пути грудного вскармливания, мы будем рады помочь вам преодолеть все препятствия!
Хорошо, что рядом есть надежные специалисты по грудному вскармливанию, которые ответят на все ваши вопросы!

В обсуждениях https://vk.com/topic-163811672_50317569 нашего сообщества вы можете задать любой вопрос о грудном вскармливании и получить консультацию.

Вопрос можно задать так же и анонимно, отправив его в переписку с сообществом, нажав "Написать сообщение".

На вопросы отвечают наши специалисты:
- врач-неонатолог Клепко Наталья Юрьевна;
- врач-неонатолог Щеголихина Светлана Германовна;
- врач-неонатолог Айрапетян Наринэ Альбертовна.

НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ И РАСШИРЕННЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА ВРОЖДЕННЫЕ И (ИЛИ) НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

В нашей стране, также как в большинстве стран мира, проводится массовое (безотборное) обследование всех новорожденных детей на неонатальный скрининг и расширенный неонатальный скрининг на врожденные и (или) наследственные заболевания.

ЗАЧЕМ ПРОВОДИТЬ ОБСЛЕДОВАНИЕ ВАШЕГО РЕБЕНКА?

Цель: Раннее доклиническое выявление заболеваний и их своевременное лечение с целью профилактики ранней смерти и инвалидизации детей, которое предусматривает осуществление медико-генетических консультаций (центром) для своевременного лечения.
Заболевания, на которые проводится обследование, очень редкие, и риск их наличия у Вашего ребенка крайне низкий. Однако в соответствии с генетическими законами наследования этих болезней отсутствие случаев заболевания у Ваших родственников не исключает риска для ребенка.

РАСШИРЕННЫЙ НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ НА ВРОЖДЕННЫЕ И (ИЛИ) НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОВОДИТСЯ НА 36 НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ:

в том числе детская спинальная мышечная атрофия, I тип (Вердинга-Гоффмана); другие наследственные спинальные мышечные атрофии; первичные иммунодефициты.

КАК И КОГДА БУДЕТ ВЗЯТ АНАЛИЗ У ВАШЕГО РЕБЕНКА?

Для проведения неонатального скрининга на врожденные и (или) наследственные заболевания и расширенного неонатального скрининга на врожденные и (или) наследственные заболевания забор образцов крови осуществляют из пяточки Вашего новорожденного у доношенного ребеночка через 3 часа после кормления, в возрасте 24 — 48 часов жизни, а на 7 сутки (144 — 168 часов) жизни у недоношенного новорожденного ребеночка.
Забор образцов крови осуществляется на 2 фильтровальных бумажных тест-бланка, которые выдаются медико-генетической консультацией (центром), образцы крови с направлением доставляются в медико - генетическую консультацию (центр) ежедневно.

КАК ВЫ УЗНАЕТЕ О РЕЗУЛЬТАТАХ ОБСЛЕДОВАНИЯ?

Отсутствие вызова на дополнительное обследование будет означать нормальные результаты анализа по всем обследуемым заболеваниям. В случае подозрения на какое-либо заболевание с Вами свяжутся специалисты.
В этом случае следует помнить, что первоначальный положительный результат не всегда означает наличие заболевания. Однако не стоит откладывать прохождение дополнительного обследования.

НА ЧТО СЛЕДУЕТ ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ?

Неонатальный скрининг проводится в определенные сроки для того чтобы своевременно выявить заболевание и начать лечение. Поэтому не откладывайте прохождение скрининга на более позднее время. Если же по разным причинам Вам не удалось пройти обследование на 4-е сутки, пройдите его как можно скорее. В этом случае не следует отказываться от проведения обследования, так как симптомы некоторых заболеваний могут проявиться позднее.
При прохождении обследования сообщите адреса и контактный телефон, по которым Вас и Вашего ребенка можно будет найти в первое время после рождения в случае положительного результата. Если Вы решили временно уехать или переехать на постоянное место жительства, обязательно сообщите новый адрес в поликлинику.

 На территории Новгородской области с 2010 года родителям при выписке новорожденного из родильного дома вручается подарочный набор предметов ухода за новорожденными детьми.

Финансирование указанного мероприятия в настоящее время осуществляется в рамках реализации государственной программы Новгородской области «Развитие здравоохранения Новгородской области до 2025 года», утвержденной Постановлением Правительства Новгородской области от 11.02.2019 №60, (мероприятия по охране здоровья матери и ребенка).

Уполномоченным органом исполнительной власти в Новгородской области, ответственным за содержание подарочно набора и качество предметов для новорожденного, является региональное министерство здравоохранения.

В настоящее время в состав набора для новорожденных включены:

1. Одеяло детское стеганое, чехол содержание хлопка 100% – 1 шт.
2. Пододеяльник детский, содержание хлопка 100% – 1 шт.
3. Пеленка теплая, содержание хлопка 100% – 1 шт.
4. Пеленка легкая, содержание хлопка 100% – 1 шт.
5. Распашонка теплая с«открытыми ручками» содержание хлопка 100%   – 1 шт.
6. Распашонка легкая с «закрытыми ручками» содержание хлопка 100%   – 1 шт.
7. Ползунки содержание хлопка 100% – 1 шт.
8. Чепчик теплый содержание хлопка 100% - 1 шт.
9. Чепчик легкий содержание хлопка 100% - 1 шт.
10. Пинетки (носки) – 1 пара.
11. Светоотражающий фликер (наклейка) - 1 шт.
12. Упаковка для хранения набора - 1 шт.
13. Буклет «Безопасность с пеленок» - 1шт.

Получателями «Подарка новорожденному» стали:

в 2020 году - 4836 детей;

в 2021 году - 4473 ребенка;

в 2022 году - 3659 детей;

в 2023 году - 3886 детей;

в 2024 году - 3197 детей.